MÉDECINE ESTHÉTIQUE
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Injection d'ELLANSE®
ELLANSE® est un implant injectable indiqué pour l'implantation dans le derme profond et l'hypoderme, ainsi que pour la correction durable des rides et ridules et autres imperfections du tissu conjonctif, et biodégradable. C'est un volumateur composé de 70% de carboxymethylcellulose et de 30% de polycaprolactone (PCL) sous forme de particules sphériques et totalement lisses comprises entre 25 et 50 µ.
C'est une composant biorésorbable, biocompatible et totalement résorbable.
Grâce à la biocompatibilité des microsphères, I'augmentation de tissu conjonctif, qui remplace le gel excipient, est généralement terminée au bout de quelques mois.
Grâce à ses propriétés physiques uniques, la biorésorbabilité totale des sphères de Polycaprolactone (PCL) est prévisible, contrôlée et modulable.
II est injecté en voie sous-cutanée ou intra-dermique profonde.
Ses propriétés mécaniques et sa résorbabilité prolongée font de cet implant un implant approprié pour remplir les zones cutanées déprimées.
II est indiqué pour l'augmentation de volume des zones déprimées notamment la correction des dépressions cutanées telles que les rides, sillons, cicatrices. II est particulièrement indiqué dans le cas des lésions cutanées liées au vieillissement des tissus.
II faut éviter la prise d'anticoagulants, d'anti-inflammatoires, de vitamine C ou d'aspirine dans les huit jours précédents l'injection pour éviter les risques de saignement ou d'hématome localisés au site d'injection.
Il ne faut pas réaliser de soins dentaires quinze jours avant et après l'injection. Les saunas, hammams et sport sont contre indiqués dans les quinze jours qui suivent l'injection.
L'innocuité d'ELLANSE® chez la femme enceinte ou chez l'enfant n'a pas été établie et l'injection doit être évitée. II ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des cicatrices chéloïdes, de l'acné ou de l'herpès.
Les interactions d'ELLANSE® avec des médicaments ou d'autres substances ou implants n'ont pas été étudiées.
II ne doit pas être associé avec un traitement laser, peeling chimique ou dermabrasion. Il ne doit pas être injecté dans les paupières.
Produit d'injection : ELLANSE®
CONTRE-INDICATIONS FORMELLES
Maladies auto-immunes, sarcoïdose, hépatite C, maladies dermatologiques, chéloïdes, herpès en poussée.
CONTRE-INDICATIONS RELATIVES
Spondylarthrite ankylosante.
EFFETS SECONDAIRES
Les effets secondaires habituellement liés aux injections peuvent se produire saignements transitoires de la taille d'une pointe d'aiguille ou douleurs transitoires, rougeurs localisées au point d'injection, ecchymoses, voire léger œdème, disparaissant dans la plupart des cas en deux à six jours et pouvant entrainer une éviction sociale de quelques jours.
Selon les données de post-commercialisation et des études cliniques, la formation de nodules a été signalée. Des nodules invisibles mais palpables, des nodules visibles ou des zones indurées se sont formées dans la partie injectée. La formation des nodules est quelques fois associée a une inflammation ou a une décoloration. Possibilité de paralysie faciale transitoire liée a l'anesthésique local (en cas d'utilisation de celui-ci).
Masser la zone traitée afin d'assurer une bonne distribution du produit peut minimiser la formation de nodules et doit être réalisé périodiquement pendant plusieurs jours par le patient après le traitement afin que la correction paraisse naturelle.
D'autres effets indésirables rares ont été rapportés tels que épisode fébrile avec dégradation rapide du produit, abcès, formation tardive d'un granulome, réaction allergique, hypertrophie ou atrophie cutanée voire nécrose cutanée. Le traitement des nodules ou de la formation tardive du granulome peut inclure des injections intralésionnelles multiples de corticoïdes ou d'autres substances ou encore leur excision facultative.
Une correction supplémentaire peut être réalisée un mois après le traitement initial. Plusieurs injections peuvent être nécessaires pour obtenir le résultat souhaité, en fonction du désir du patient et du résultat des injections. Le produit en revanche ne peut pas être retiré, il s'élimine progressivement.
La tenue moyenne d'ELLANSE® est de 12 mois variable en fonction des types de peau, des zones, des quantités injectées et de la technique d'injection. Dans les lèvres la durée moyenne est de 6 mois à cause de la forte vascularisation de celles-ci.
Présentation
du Dr Éric Allamagny
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